De markt van geneesmiddelen is streng gereguleerd. De betreffende wet- en regelgeving en de hieruit voortvloeiende beleidsdocumenten raken ook de naamgeving en verpakkingen van farmaceutische producten. Met welke voorwaarden, beperkingen of situaties moet u als merkrechtspecialist rekening houden wanneer u adviseert over merken voor (fabrikanten van) geneesmiddelen? Lees het volledige artikel van Marloes Meddens – Bakker in BMM Bulletin. BMM2-2017_artikel_3